這首詩原作於 2023.3月，今年稍作修訂，主要更動部分為形容趙敏的語句。
這首詩創作的背景是在觀看過倚天屠龍記電視劇後，一時興起想將四女同舟時，描寫這四位「女主角」。
要將這四位姑娘各自用一句話來描述並不容易，我是用心裡所想的較具代表特色的話語來描述。
圖片製作：Microsoft PowerPoint 佈景主題
插圖圖片：鄭怡平 手繪 (名片大小卡片)
圖片中的「柔情」小卡片是我繪製的。
完成後的詩作如下：
AI 對此詩的評析如下。
2025年7月18日
2025年7月17日
夢的軌跡 與 縱歌山林 詩文集
就讀研究所時，我將高中、大學及研究所時期所創作的文章與詩作，收錄成兩冊詩文集，影印分贈給好友分享。
之前的詩作以 "逍遙士" 為筆名，我在大學租房外寫上 "逍遙居" 的名稱，這也是此部落格的命名由來。
而之前的文章則用 "鄭逸" 為筆名。
現在的詩文創作少了，也不用刻意區分筆名，之後的詩文將統一使用 "鄭逸" 作為筆名。
第一卷第一版
第一卷第二版
第二卷
2025年7月15日
2019年5月19日
I am an expert of biomedical engineering.
I am an expert of biomedical engineering. I have exceeded decade years’ experience of medical device research and development.
I have medical physiology expertise and electronic information engineering expertise, and have more than 10 years of practical experience in the industry, familiar with system integration and design planning, and long-term investment in biomedical related equipment and software systems. After many years of experience in production, research and research, I specialize in research and development of practical technical details, specializing in product planning, research and development integration, product practice, R&D management practice, reviewing detailed technology, familiar with international standards and regulatory requirements related to medical equipment, and possessing project leadership management and Technological innovation ability, from EVT, DVT, PR, MP to sales, rapid development of medical equipment that can be certified by medical, can lead the team to develop commercial medical equipment and system equipment.
I have medical physiology expertise and electronic information engineering expertise, and have more than 10 years of practical experience in the industry, familiar with system integration and design planning, and long-term investment in biomedical related equipment and software systems. After many years of experience in production, research and research, I specialize in research and development of practical technical details, specializing in product planning, research and development integration, product practice, R&D management practice, reviewing detailed technology, familiar with international standards and regulatory requirements related to medical equipment, and possessing project leadership management and Technological innovation ability, from EVT, DVT, PR, MP to sales, rapid development of medical equipment that can be certified by medical, can lead the team to develop commercial medical equipment and system equipment.
2019年5月13日
我的人工智慧(專家系統)研究經歷
我的人工智慧(專家系統)研究經歷如下：
(1). 修習台大資工研究所「專家系統」課程，獲學習成績 92 分。
(2). 使用 CLIPS 程式語言建構「休克(Shock)輔助診斷專家系統」，輔助急診醫學應用。
(3). 發表期刊論文：
Cheng, Y.P.*, & Chou, A. N. G. 2011 April, Bi-level weights sum method for shock diagnosis, Expert Systems with Applications Vol.38 Issue 4, pp. 4497-4504. （SCI, 2017 IF=3.768, Rank=20/132 15.15% in subject categories COMPUTER SCIENCE, ARTIFICIAL INTELLIGENCE）
(1). 修習台大資工研究所「專家系統」課程，獲學習成績 92 分。
(2). 使用 CLIPS 程式語言建構「休克(Shock)輔助診斷專家系統」，輔助急診醫學應用。
(3). 發表期刊論文：
Cheng, Y.P.*, & Chou, A. N. G. 2011 April, Bi-level weights sum method for shock diagnosis, Expert Systems with Applications Vol.38 Issue 4, pp. 4497-4504. （SCI, 2017 IF=3.768, Rank=20/132 15.15% in subject categories COMPUTER SCIENCE, ARTIFICIAL INTELLIGENCE）
2019年5月12日
臨床評估報告 Clinical Performance Evaluation Report, MEDDEV 2.71 Rev. 4, 2016.
我在 2018 年公司的 CE 稽核時完成了 Clinical Performance Evaluation Report, MEDDEV 2.71 Rev. 4, 2016.的撰寫。因為是最新的修正，連稽核老師也不知道詳細內容，只能要求我方完全按照文件內所要求的內容全部都要寫上去，這真的是艱難的任務，但我還是完成了。
MDR 法規將取代醫療器材指令（Medical Device Directive, MDD, 93/42/EEC）和主動植入式醫療器材指令（Active Implantable Medical Device Directive, AIMD, 90/385/EEC），將原先醫療器材指令整合、升級成法規（Regulation），藉此提高對歐盟成員國的約束力。新法規大幅提升有關醫材認證的規範與限制，例如關於醫材分級便增加至超過 20 條規範，增加醫材追溯性、臨床試驗規範嚴謹度、臨床證據的掌握度與增加上市後的產品安全性與效能監督。
其中，增強臨床評估與臨床證據監管。MDR 要求醫材製造商必須進行臨床性能（performance）研究，依器材風險等級提供其安全性及性能相稱的臨床證據，並收集、保留上市後的臨床資料，以持續評估產品的潛在安全風險。
屬 Class Ⅲ 醫材與植入物，若需進行實質相等性（substantially equivalent）比對也有更嚴格的規定，(1) 僅能與製造者自己生產的設備進行比對；(2) 欲與其他製造商的設備進行相等性比對，雙方必須先簽訂合約方可進行。
Clinical Performance Evaluation Report, MEDDEV 2.71 Rev. 4, 2016.這份報告，並不是一般人就可以寫得，是有規範撰寫人的資格的：
MDR 法規將取代醫療器材指令（Medical Device Directive, MDD, 93/42/EEC）和主動植入式醫療器材指令（Active Implantable Medical Device Directive, AIMD, 90/385/EEC），將原先醫療器材指令整合、升級成法規（Regulation），藉此提高對歐盟成員國的約束力。新法規大幅提升有關醫材認證的規範與限制，例如關於醫材分級便增加至超過 20 條規範，增加醫材追溯性、臨床試驗規範嚴謹度、臨床證據的掌握度與增加上市後的產品安全性與效能監督。
其中，增強臨床評估與臨床證據監管。MDR 要求醫材製造商必須進行臨床性能（performance）研究，依器材風險等級提供其安全性及性能相稱的臨床證據，並收集、保留上市後的臨床資料，以持續評估產品的潛在安全風險。
屬 Class Ⅲ 醫材與植入物，若需進行實質相等性（substantially equivalent）比對也有更嚴格的規定，(1) 僅能與製造者自己生產的設備進行比對；(2) 欲與其他製造商的設備進行相等性比對，雙方必須先簽訂合約方可進行。
Clinical Performance Evaluation Report, MEDDEV 2.71 Rev. 4, 2016.這份報告，並不是一般人就可以寫得，是有規範撰寫人的資格的：
ANSWatch 心律大師 中醫應用
除了量測血壓,HRV,心跳,及心律不整外,最新型的心律大師已兼具脈象分析(卽脈診儀)功能。
雖然心電圖機(ECG或EKG)也可以透過心電訊號量測HRV,但對於心臟打血及血液循環狀況都無法得知。
心律大師利用腕帶內獨家特製的生物感應器(美國,台灣,中國大陸專利),直接測得手橈動脈(卽中醫師把脈處)之血壓波完整的動脈血壓波型,蘊含有多重生理資料,包括心肌收縮打血,大動脈閥(Aortic Valve)開合,二尖瓣膜心閥閉鎖,及周邊血管阻力等。
詳細資訊可參見：心律大師脈象分析
雖然心電圖機(ECG或EKG)也可以透過心電訊號量測HRV,但對於心臟打血及血液循環狀況都無法得知。
心律大師利用腕帶內獨家特製的生物感應器(美國,台灣,中國大陸專利),直接測得手橈動脈(卽中醫師把脈處)之血壓波完整的動脈血壓波型,蘊含有多重生理資料,包括心肌收縮打血,大動脈閥(Aortic Valve)開合,二尖瓣膜心閥閉鎖,及周邊血管阻力等。
詳細資訊可參見：心律大師脈象分析
2019年5月8日
ANSWatch 心律大師介紹
我曾參與心律大師早期在工研院開發時期的研究，後來計畫主持人離開工研院創立台灣科學地公司進行心律大師的開發與販售。
我之前曾協助推廣心律大師，特別建立一個專業的部落格 HRV and ANS 心跳變異性 與 自律神經檢測，並設計 DM 進行推廣。
我之前曾協助推廣心律大師，特別建立一個專業的部落格 HRV and ANS 心跳變異性 與 自律神經檢測，並設計 DM 進行推廣。
My Current Work -- Proton Therapy System 質子治療系統 (質子刀)
我現在的工作是開發目前最先進的癌症精準放射治療系統-質子刀(proton therapy system)，負責最核心的控制系統規劃與設計開發，這是結合同步輻射與放射治療的領域，我從理論基礎開始學習到加速器控制系統的規劃與設計，並同時要符合FDA 510(k) 的要求。
工作內容大致如下：
Medical engineer/R&D Department,
• Research and development of proton therapy system for Precision Radiotherapy.
• Planning and establishing Accelerator Control System (ACS) of “iProton”.
• ACS subsystem integration and controlling:
◦ Ion Source system
◦ LINAC system
◦ Magnet power supplier system
◦ RF synchrotron ring system
◦ Beam diagnostics
◦ Master timing system
◦ B-Train system
◦ Vacuum system
◦ Cooling system
◦ Interlock system
• SCADA network monitoring system and Database development.
• Integration of ACS, TCS (Treatment Control System), OIS (Oncology Information System), Dose Delivery System, Robotic Couch System, etc. for proton therapy.
• LabView programming and establishing software system for ACS.
• Software V&V (Verification and Validation).
工作內容大致如下：
Medical engineer/R&D Department,
• Research and development of proton therapy system for Precision Radiotherapy.
• Planning and establishing Accelerator Control System (ACS) of “iProton”.
• ACS subsystem integration and controlling:
◦ Ion Source system
◦ LINAC system
◦ Magnet power supplier system
◦ RF synchrotron ring system
◦ Beam diagnostics
◦ Master timing system
◦ B-Train system
◦ Vacuum system
◦ Cooling system
◦ Interlock system
• SCADA network monitoring system and Database development.
• Integration of ACS, TCS (Treatment Control System), OIS (Oncology Information System), Dose Delivery System, Robotic Couch System, etc. for proton therapy.
• LabView programming and establishing software system for ACS.
• Software V&V (Verification and Validation).
2016年6月19日
脈壓差逾60 心血管硬化高危險群
新聞來源：脈壓差逾60 心血管硬化高危險群
2007-09-16
別以為血壓正常，
就不會罹患心血管疾病。
如果收縮壓及舒張壓相差超過60，
表示血管彈性變差，即使血壓正常，
仍存在心血管疾病的風險。
記者魏怡嘉／台北報導
一般人常誤以為，血壓只要在正常範圍內，就不必擔心罹患心血管疾病。不過，最近一項研究卻指出，60歲以下的成年人，如果收縮壓及舒張壓兩者的測量值若相差超過60，表示血管彈性變差，即使血壓正常，仍存在心血管硬化，導致心肌梗塞及腦中風的風險。
這項研究主要針對533名民眾進行調查分析，其中270人為高血壓病患，另外263人為非高血壓者。
台大醫院心臟科主治醫師蘇大成表示，這項研究是以參與者的頸動脈血管厚度，及頸動脈內的硬化塊做為指標，在排除有些人因主動脈閉鎖不全引起的高脈壓差後，結果發現，脈壓差會導致頸動脈血管厚度及硬化塊增加，而這是血管硬化的過程，顯示脈壓差與血管硬化有正向的關連。
蘇大成進一步指出，正常的血壓為收縮壓在120到130毫米汞柱以下，舒張壓則在80毫米汞柱以下。收縮壓會隨著年齡的增加而上升；舒張壓則會在中、老年後（男性約在55歲、女性則在60到65歲），隨著年齡的增加，而往下降。
蘇大成表示，脈壓差其實在40歲左右即漸漸增加，顯示血管彈性變差，逐漸在硬化，當年齡到了60、70歲時，兩者間的脈壓差往往愈差愈大，這也是為什麼年紀愈大，血管會愈脆弱。這些血壓相關參數的變化，在國內外的大型研究，如美國的全國營養健康調查、台灣大型的金山社區研究，以及2002年全國的三高調查中，皆有類似的發現。
雖然年紀愈大，脈壓差愈大是自然的現象，但在60歲以下的中壯年人，卻不應存在脈壓差過大的情形。蘇大成表示，研究發現，60歲以下的成年人，脈壓差如果超過60，頸動脈血管厚度及硬化塊即會明顯增加，進而導致血管硬化。
蘇大成指出，脈壓差與年齡的增加、收縮壓、糖尿病及左心室肥厚有關，60歲以下的成年人，如果有這些因子存在，就要積極注意高脈壓差的問題。
另外，高血壓的病患，其血壓的控制，不能只看收縮壓及舒張壓是否正常就好，同時還要注意脈壓差不能差太多，才能更有效降低罹患心血管疾病的風險。
2007-09-16
別以為血壓正常，
就不會罹患心血管疾病。
如果收縮壓及舒張壓相差超過60，
表示血管彈性變差，即使血壓正常，
仍存在心血管疾病的風險。
記者魏怡嘉／台北報導
一般人常誤以為，血壓只要在正常範圍內，就不必擔心罹患心血管疾病。不過，最近一項研究卻指出，60歲以下的成年人，如果收縮壓及舒張壓兩者的測量值若相差超過60，表示血管彈性變差，即使血壓正常，仍存在心血管硬化，導致心肌梗塞及腦中風的風險。
這項研究主要針對533名民眾進行調查分析，其中270人為高血壓病患，另外263人為非高血壓者。
台大醫院心臟科主治醫師蘇大成表示，這項研究是以參與者的頸動脈血管厚度，及頸動脈內的硬化塊做為指標，在排除有些人因主動脈閉鎖不全引起的高脈壓差後，結果發現，脈壓差會導致頸動脈血管厚度及硬化塊增加，而這是血管硬化的過程，顯示脈壓差與血管硬化有正向的關連。
蘇大成進一步指出，正常的血壓為收縮壓在120到130毫米汞柱以下，舒張壓則在80毫米汞柱以下。收縮壓會隨著年齡的增加而上升；舒張壓則會在中、老年後（男性約在55歲、女性則在60到65歲），隨著年齡的增加，而往下降。
蘇大成表示，脈壓差其實在40歲左右即漸漸增加，顯示血管彈性變差，逐漸在硬化，當年齡到了60、70歲時，兩者間的脈壓差往往愈差愈大，這也是為什麼年紀愈大，血管會愈脆弱。這些血壓相關參數的變化，在國內外的大型研究，如美國的全國營養健康調查、台灣大型的金山社區研究，以及2002年全國的三高調查中，皆有類似的發現。
雖然年紀愈大，脈壓差愈大是自然的現象，但在60歲以下的中壯年人，卻不應存在脈壓差過大的情形。蘇大成表示，研究發現，60歲以下的成年人，脈壓差如果超過60，頸動脈血管厚度及硬化塊即會明顯增加，進而導致血管硬化。
蘇大成指出，脈壓差與年齡的增加、收縮壓、糖尿病及左心室肥厚有關，60歲以下的成年人，如果有這些因子存在，就要積極注意高脈壓差的問題。
另外，高血壓的病患，其血壓的控制，不能只看收縮壓及舒張壓是否正常就好，同時還要注意脈壓差不能差太多，才能更有效降低罹患心血管疾病的風險。
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